Безбарьерная среда: новости и практики регионов

По статистике, к маломобильной группе в России относится 8,8% населения. Федеральное законодательство гарантирует этим людям доступ к зданиям и помещениям «без барьеров». Почему пока так недоступна пресловутая «Доступная среда» в российских провинциях, рассказывают в своих публикациях региональные журналисты «7х7».

Материалы рубрики "Без барьеров"
«Когда родители в ресурсе, у ребенка все прекрасно». Как частный петербургский центр для детей с аутизмом помогает семьям научиться жить по-новому
В конце 2020 года в одном из районов Петербурга открылся частный центр инклюзивных проектов и социальной интеграции для детей с особыми потребностями «Какая разница!». Его руководители Валерия Катаева и Павел Кулаев предложили отличный от государственного подход к обучению детей с аутизмом и другими заболеваниями. Путь от простой продленки для особых детей до открытия собственного центра и планов набрать частный коррекционный класс занял несколько лет. Журналист «7х7» Максим Поляков встретился с сотрудниками проекта «Какая разница!», чтобы узнать, как они меняют жизнь детей с аутизмом и почему не менее важно помогать их родителям.
«Крошечными шагами» к большому проекту. Как Юлиана Жагапарова развивает инклюзивный детский туризм в Курской области
Как познакомить детей с традициями и культурой так, чтобы не было скучно, знает Юлиана Жагапарова из Курска: ее проект экскурсий для детей, среди которых есть и дети с ограниченными возможностями развития, существует уже пять лет. За это время около 1500 учеников начальной школы побывали на ее мероприятиях вместе с героиней народной сказки Крошечкой-Хаврошечкой, узнали о культуре и истории города и области. Как создать успешный социальный проект, Юлиана Жагапарова рассказала «7х7».
И себе, и людям. Три истории о том, как жители Липецка превратили свалку в велопарк, возродили район на окраине и открыли секцию футбола для особенных детей
Можно годами сидеть дома и жаловаться, что в подъезде грязно, а во дворе — поломанные скамейки. Герои этого материала — супруги-велолюбители, слесарь и тренер — простые жители Липецка, которые однажды поняли, что они сами могут сделать то, о чем мечтают, и от этого будет хорошо всем. Велопарк вместо свалки, благоустроенный поселок на окраине города и инклюзивная секция футбола для особенных детей — прямое тому доказательство.
Пончики и просвещение. Как Надежда Болсуновская из Красноярска превратила кулинарию в школу жизни для взрослых с нарушениями развития
Жительница Красноярска Надежда Болсуновская прилежно училась с первого класса школы. Почти по всем предметам у нее были четверки и пятерки, вот только по технике чтения — кол. Из-за болезни у Надежды было заикание, но учительница считала запинки речевыми ошибками. Девочка чувствовала несправедливость. Когда выросла — стала защищать права детей с инвалидностью. Надежда воплотила в жизнь уже несколько важных социальных проектов, один из последних — небольшая пончиковая, где взрослые с выраженными нарушениями развития получают профессию. Как ей все это удалось — в материале “7х7”.
Стигма плюс ВИЧ. Как живут с вирусом иммунодефицита люди из уязвимых групп и какую роль в этом играет государство
Что значит быть носителем ВИЧ и одновременно иметь судимость, быть мигрантом или представителем ЛГБТ? Фактически это двойная дискриминация — перекрестная стигма, с которой сталкиваются люди из уязвимых групп. Какую роль в распространении стигмы играет государство и как на эпидемию ВИЧ повлияет ужесточение закона об иностранных агентах — вместе с экспертами команда Equality Dignity Pride ищет ответы на эти вопросы на примере трех историй.
Ильин день. Фоторепортаж «7х7» из Кирова о том, как живет семья с особенным ребенком
В 2010 году у Татьяны и Владислава Олиных родился Илья. Родителям сразу сообщили, что их сын не будет жить: у него обнаружили множественные врожденные пороки развития, сердце могло остановиться в любой момент. Врачи предложили Олиным для «успокоения совести» съездить в Москву, попробовать спасти сына. Прямиком из реанимации родители увезли его в Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей. Сейчас Илье 10 лет, его маме...
Танцор, Плюша и другие. Как хозяйка небольшой конюшни под Рязанью помогает детям с инвалидностью и врачам
«Кр-р-р-рах!» — сказала однажды кирпичная стена конюшни и рухнула. Катя посмотрела на развалины и повернулась к детям: «Все в порядке, никого не убило, продолжаем расседлывать лошадей». Она не имела права закатить истерику и напугать их. Помогала расстегивать подпруги, а сама судорожно обдумывала, куда поставить лошадей на ночь. Эта история — одна из целого ряда испытаний, которые 32-летней рязанке Екатерине Царевой приходится преодолевать...
Общаться, как с иностранцем. Как работает московский музей «В тишине» для слабослышащих
Пятый месяц в Москве работает музей “В тишине”. Его посетители узнают, как живут слабослышащие люди, с какими проблемами они сталкиваются и как используют новые технологии в повседневной жизни. Как рассказала руководитель музея Мария Айзина, для нее это не только социальный бизнес, но и возможность повлиять на стигматизацию глухих людей в России. «7x7» рассказывает историю, как появилась эта идея и как реагируют школьники на “уроки тишины”.
Слух по Skype. Как в Белгородской области работает проект онлайн-помощи для слабослышащих
Белгородское отделение Всероссийского общества глухих запустило проект, позволяющий глухим и слабослышащим общаться напрямую с врачами и решать проблемы онлайн при помощи сурдопереводчиков. О проекте и помощи людям с инвалидностью во время пандемии «7x7» рассказал руководитель проекта, председатель белгородского отделения Всероссийского общества глухих Юрий Шашнин.
«Красивая девочка на коляске». Как жительница Смоленска Дарина Сафарова ломает общественные стереотипы
В 2009 году на студентку Смоленского госуниверситета Дарину Сафарову упал рекламный щит. С тех пор Дарина не может ходить, а врачи не могут дать никаких прогнозов на выздоровление. Несмотря на это, она живет самостоятельной жизнью, занимается спортом, тренирует других и разрушает стереотипы окружающих о «каличах», как она называет себя и своих друзей по несчастью. Параллельно продолжает судиться с горадминистрацией, производителем щита и компанией, которая...
«Ты слышишь?» Студентка из Курска и актриса театра мимики и жеста — о том, как через искусство помочь людям с нарушениями слуха
В Курском государственном университете есть экспериментальная студия «Мой маленький театрик», одно из его направлений — жестовый спектакль. Зрители таких постановок — люди с нарушениями слуха. Как найти деньги на гастроли и почему важно работать с теми, кто не слышит, «7х7» рассказала студентка университета, актриса театра Елизавета Емельянова.
«Государство слишком большое, чтобы замечать маленькие проблемы». Как жительница Костромы создала фонд помощи людям с аутизмом, а теперь мечтает о фонде целевого капитала
Анна Добрецова — бессменный руководитель костромского фонда помощи детям и взрослым с особенностями развития «Открыть мир». В 2021 году ему исполнится 15 лет. Как и зачем Анна создавала фонд, как он менял жизнь людей с аутизмом и тех, кто с ними работает, чем занимается сейчас и во что может трансформироваться в будущем — в материале «7х7».
«Начни иначе». Impact Hub Moscow открыл прием заявок для инклюзивных социальных проектов
Центр поддержки социальных инноваций и предпринимательства Impact Hub Moscow совместно с «Росбанком» начал прием заявок на программу для инклюзивных проектов «Начни иначе».
Двойная изоляция. Как кировские родители и их дети с особенностями развития перешли на дистанционное обучение
Кировский центр поддержки семей с детьми с особенностями развития «Дорогою добра», как и школы во время режима самоизоляции, перешел на дистанционное обучение. Все ради того, чтобы дети не потеряли с таким трудом приобретенные навыки. «7х7» на примере трех семей из центра рассказывает, как им удается справиться с новым вызовом и почему занятия продолжаются несмотря на то, что есть проблемы с финансированием.
«В мире особенных детей важно не сломаться». История рязанской семьи, которая смогла вернуть дочь к полноценной жизни несмотря на диагнозы 
Cемилетняя рязанка Аника Енокян — инвалид с рождения. У нее сочетание диагнозов, при которых единицы людей в мире выживают и развиваются. В ноябре 2019 года Аника впервые услышала мамин голос благодаря слуховым аппаратам. В феврале 2020 года Анике установили аппарат, который позволит ей через полгода дышать самостоятельно. Мама девочки Зара Енокян рассказала о том, как шаг за шагом ведет дочь к самостоятельной жизни, и о своей мечте помогать родителям особых детей.
«Нам говорят, что дочь надо положить и забыть». Почему рязанские дети с инвалидностью не могут получить средства реабилитации, изготовленные по индивидуальным размерам
Настя Байшева в 13 лет не может самостоятельно сидеть, есть и ходить — для этого из-за врожденного заболевания ей нужны специальные приспособления. Около года ее маме Любови Байшевой пришлось доказывать в суде, что рязанский Фонд соцстраха обязан выдать дочери техсредства реабилитации, изготовленные по индивидуальным размерам. Суд встал на сторону ребенка, но его решение пока не исполняется. Корреспондент «7x7» поговорил с Любовью Байшевой и другими мамами из Рязани, чьи дети так и не получили индивидуальные средства реабилитации.
Чесноков Алексей
Я - Рак. История одного заболевания
Я - Рак Все совпадения случайны Все началось 13 сентября... Прошлого года. В 11 мне позвонил старший приемный сын моего дядьки и сообщил о скоропостижной кончине моего дяди - младшего брата моей мамы, не самого любимого и натворившего, по её мнению, много разных глупостей. В два часа позвонил Ясик, наш лидер-гитарист и вокалист в школьной рок-группе, посвятивший всю жизнь музыке, и сказал, что заходил на бывшую работу, где ему и сказали, что Саня в...
Чесноков Алексей
Чудеса
     Как-то в Фэйсбуке я увидел журнал самой Нины Аловерт...    Да-да, той самой великой Нины Аловерт, подруги Сергея Довлатова, его великого фотографа, придавшей Сергею Донатовичу вторую жизнь во всех блогах и бложиках, а главное, давшей ему жизнь во всех его книгах, изданных, издающихся и ещё много-много лет будущих издаваться по всему миру... Я набрался храбрости, или наглости, и попросился к ней в друзья. Долго ждал реакции, а через...
«Я больше верю в людей, чем в господдержку». Предприниматель Ольга Барабанова — о семейном производстве легких инвалидных колясок и о том, как живется социальному бизнесу в России
Супруги и предприниматели Ольга Барабанова и Станислав Регинский создали ультралегкие инвалидные коляски из карбона и алюминия под брендом Kinesis. Аналогов им по потребительским свойствам и цене нет. Чтобы начать массовое производство, им пришлось обратиться к краудфандингу. В интервью «7х7» Ольга рассказала, как изготавливают коляски в маленькой мастерской на юго-западе Москвы и как выживает социальный бизнес в России.
«Мы не можем убежать, не можем закричать, не можем уехать из наших домов». Как феминистки из разных городов России создали онлайн-проект о насилии в отношении женщин с инвалидностью
Около года назад жительницы разных городов России организовали фемфест и сообщество «Женщины. Инвалидность. Феминизм». В конце года они планируют запустить проект «Инвапротест» — онлайн-проект против насилия в отношении женщин с инвалидностью. Почему тема семейного насилия и прав женщин с инвалидностью нуждается в особом внимании — в материале «7х7».
Хватит читать
Москву!
Хватит читать Москву!
Подпишись на рассылку
о настоящей жизни в российских
регионах
Подпишись на рассылку о жизни в регионах
Заполняя эту форму, вы соглашаетесь с Политикой в отношении обработки персональных данных
ПРОДОЛЖАЯ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ САЙТОМ,
ВЫ ПОДТВЕРЖДАЕТЕ, ЧТО ВАМ УЖЕ ИСПОЛНИЛОСЬ 18 ЛЕТ
ПРОДОЛЖАЯ ПОЛЬЗОВАТЬСЯ САЙТОМ, ВЫ ПОДТВЕРЖДАЕТЕ, ЧТО ВАМ УЖЕ ИСПОЛНИЛОСЬ 18 ЛЕТ
Нам нужна ваша поддержка
Мы хотим и дальше давать голос тем, кто прямо сейчас меняет свои города к лучшему: волонтерам, предпринимателям, активистам. Нас поддерживают благотворители и спонсоры, но гарантировать развитие и независимость могут только деньги читателей.
Ежемесячно
Разово
Сумма
100
200
500
1000
2000
Нажимая на кнопку «Поддержать» вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности
Отправить сообщение об ошибке/опечатке
× Закрыть
Ваше сообщение было отправлено администратору. Спасибо за вашу внимательность!