Горизонтальная Россия
Выбрать регион
Республика Чувашия
Собирается ежемесячно 29 444 из 50 000
Межрегиональный интернет-журнал «7x7» Новости, мнения, блоги
  1. Республика Чувашия
  2. Фонд помощи детям со СМА обратился к Путину после смерти девочки в Чувашии. Врачи посчитали ее лечение «нецелесообразным»

Фонд помощи детям со СМА обратился к Путину после смерти девочки в Чувашии. Врачи посчитали ее лечение «нецелесообразным»

Иван Журавков
Источник: https://pixnio.com/

Директор фонда помощи семьям со спинальной мышечной атрофией (СМА) Александр Курмышкин попросил президента Владимира Путина наказать виновных в смертях пациентов, которым отказали в лечении. Он написал обращение после гибели шестилетней жительницы города Канаша Республики Чувашии Елены Сурановой. В декабре 2020 года врачи перестали делать ей уколы препарата «Спинраза», посчитав лечение «нецелесообразным». При этом мать девочки говорила, что после приема лекарства ребенку становилось лучше. Об этом сообщила «Новая газета».

 
Что такое СМА и «Спинраза»

 

Александр Курмышкин обратился к президенту от лица 356 родителей пациентов со СМА, в частности матери погибшей девочки Натальи Сурановой (по данным «Новой газеты», женщина беременна и находится в роддоме). В письме невролог написал, что в декабре 2020 года врачи республиканской детской клинической больницы в Чебоксарах перестали лечить ее шестилетнюю дочь. Он добавил, что доверенный врач пациентки предупреждал, что если ей перестанут делать уколы, то она может умереть.

По данным «Новой газеты», медики посчитали лечение ребенка «нецелесообразным» из-за «прогрессирования» неизлечимого заболевания, «отрицательной динамики в неврологическом статусе», несмотря на лечение.

При этом мать девочки сообщала, что после применения «Спинразы» ребенку стало «намного лучше». В частности, после четвертого укола девочка начала «уверенно» поднимать руки в положении лежа и на спине (по словам матери, этот навык пропал к пяти годам), «хорошо» отталкивалась ногами во время гимнастики, начала самостоятельно ходить в туалет и рисовать акварелью.

Глава фонда «Помощь семьям СМА» сказал, что смерть Елены Сурановой — «самый вопиющий» случай, но не единственный. Так, 5 февраля в Ижевске (Удмуртия) умерла Гюльназ Гариева, родители которой безуспешно просили врачей провести комиссию по обеспечению лекарством. По его словам, в Казани несколько пациентов со СМА выиграли суды, чтобы их «немедленно» обеспечили препаратом, но, несмотря на это, они не могут получить препарат уже несколько месяцев.

Он добавил, что две недели назад семь семей из Краснодарского края, имеющих малолетних пациентов со СМА в критическом состоянии (четверо из них находятся на аппарате искусственной вентиляции легких), провели одиночные пикеты у здания краевой администрации, после чего чиновники «начали выполнять закон».

«...Мы опять вынуждены обращаться к вам [Владимиру Путину] напрямую, потому что организация помощи детям и взрослым со СМА настолько несовершенна, что, несмотря на выделенные вами деньги на лечение пациентов со СМА через фонд „Круг добра“, они продолжают умирать без лечения по вине врачей и администраторов <...>. Просим вас принять личное участие в наказании виновных в смертях пациентов СМА без лечения и сделать все, чтобы надзорные органы РФ наконец-то начали выполнять свои функции по поддержке законности в РФ», — говорится в обращении к президенту.

Курмышкин сказал «7х7», что еще в декабре 2020 года просил управление Следственного комитета (СК) по Чувашии возбудить уголовное дело из-за того, что врачи переставали давать пациентам со СМА лекарства. Он добавил, что медики сняли с лечения семь пациентов. Но, по его словам, до публикации статьи в «Новой газете» он не заметил, чтобы следователи как-то реагировали на обращение.

— Сегодня [15 февраля] утром мне позвонили из СК Чувашии и сказали, что «срочно» хотят возбудить уголовное дело. Меня попросили написать новое заявление. Мы уже отправили документ с требованием возбудить уголовное дело по факту смерти пациентки, — сказал Курмышкин.

В Следственном комитете Чувашии «7х7» сказали, что на данный момент не комментируют информацию.


В феврале новгородский СК возбудил уголовное дело из-за смерти 23-летнего инвалида I группы Кирилла Максименко. У молодого человека была онкология, но Минздрав около года не выдавал ему жизненно важные лекарства, несмотря на решение суда. Семья Кирилла покупала препараты на свои деньги. Отец умершего Сергей Максименко рассказал, что ежемесячно Кириллу требовалось четыре упаковки «Вориконазола», каждая из которых стоила 16,5 тыс. руб. Впервые препарат выдали Кириллу к середине декабря 2020 года. В конце месяца ему сделали переливание крови, а 4 января ему стало плохо. Максименко и его жена ждали скорую помощь около пяти часов. Их сын скончался 5 января.

Материалы по теме
Комментарии (0)
или зарегистрируйтесь, чтобы оставить комментарий, как зарегистрированный пользователь.
Стать блогером
Свежие материалы
Рубрики по теме
ЧувашияЗдравоохранениеСобытияПутинДети

Хватит читать Москву!

Подпишись на рассылку о настоящей жизни в российских регионах

Заполняя эту форму, вы соглашаетесь с Политикой в отношении обработки персональных данных
Нам нужна ваша поддержка
Мы хотим и дальше давать голос тем, кто прямо сейчас меняет свои города к лучшему: волонтерам, предпринимателям, активистам. Нас поддерживают благотворители и спонсоры, но гарантировать развитие и независимость могут только деньги читателей.
Ежемесячно
Разово
Сумма
100
200
500
1000
2000
Нажимая на кнопку «Поддержать» вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности